最後更新：2026年10月1日
米格魯罕見的遺傳性結締組織疾病,因纖維蛋白異常導致皮膚緊繃、關節攣縮與步態異常。為常染色體隱性遺傳,外觀特徵明顯,預後不良。
米格魯品種特異性疾病,體染色體隱性遺傳(ADAMTSL2基因),出生時即有症狀
建議：依臨床狀況調整
監測頻率：依病因
需系統性診斷與治療計畫，延遲可能影響預後 (systematic workup needed, delay may affect prognosis)
預後極差,無有效治療。多數患犬於1歲前死亡或安樂死,因嚴重關節攣縮、心肺功能不全。罕見存活至成年病例,生活品質嚴重受限。
米格魯Musladin-Lueke症候群 診斷流程
詳細問診包括發病經過、用藥史、飲食與環境
CBC、生化全套、尿液分析
來源：自動產生