最後更新：2026年10月1日
黃金獵犬肌肉萎縮症（GRMD）是 Duchenne 肌肉萎縮症的犬類同源疾病，由 X 染色體上 dystrophin 基因突變引起。肌細胞膜缺乏 dystrophin 蛋白，導致進行性肌肉壞死與纖維化。公犬發病，母犬為攜帶者。
X 連鎖隱性遺傳，僅公犬發病。症狀 6-8 週齡出現。GRMD 是人類 Duchenne 肌肉萎縮症的重要動物模型。
糖皮質激素是 DMD/GRMD 唯一具實證可短暫延緩肌力惡化、減少肌纖維壞死與發炎的標準首選藥物治療（與人類 Duchenne 標準照護一致）；治療目的為延緩進展而非治癒，須監測類固醇長期副作用
建議：術後維持量 LRS 或 Plasmalyte，恢復進食後可停止
類型：LRS
監測頻率：每日（術後）；每次回診
[1]Skipping Multiple Exons to Treat DMD-Promises and Challenges.
[2]The golden retriever model of Duchenne muscular dystrophy.
[3]Receptor interacting protein kinase-3 mediates both myopathy and cardiomyopathy in preclinical animal models of Duchenne muscular dystrophy.
[4]Glucose Metabolism as a Pre-clinical Biomarker for the Golden Retriever Model of Duchenne Muscular Dystrophy.
建議數日內就診評估，非立即危及生命但不宜拖延 (evaluation within days recommended, not immediately life-threatening)
預後不良。多數受影響犬在 1-2 歲因呼吸衰竭、吸入性肺炎或心肌病變死亡。部分犬可存活較久但生活品質明顯下降。GRMD 是重要的基因治療研究模型。
黃金獵犬肌肉萎縮症 診斷流程
詳細問診包括發病經過、用藥史、飲食與環境
CBC、生化全套、尿液分析
來源：自動產生