最後更新：2026年10月1日
多囊腎病（PKD）是波斯貓最重要的遺傳性腎臟疾病，由 PKD1 基因顯性突變引起。腎臟皮質與髓質形成進行性擴大的液體囊腫，逐漸取代正常腎組織導致慢性腎衰竭。約 36-49% 的波斯貓攜帶此突變。
波斯貓為最高風險品種（攜帶率 36-49%）。異國短毛貓、英國短毛貓等波斯血統品種亦有風險。體染色體顯性遺傳（一個突變即發病）。
PKD 相關 CKD 併高磷血症時的腸道磷結合劑
建議：0.9% NaCl 或 LRS，矯正脫水後以 2× 維持量支持 post-obstructive diuresis
類型：0.9% NaCl
監測頻率：每日觀察
[1]Feline Polycystic Kidney Disease: An Update.
[2]Case Report: Budd-Chiari-like syndrome in a cat with polycystic kidney and liver disease.
需系統性診斷與治療計畫，延遲可能影響預後 (systematic workup needed, delay may affect prognosis)
PKD 為進行性疾病，但進展速度個體差異大。部分貓可能到 10 歲以上才出現腎衰竭。早期腎臟支持治療可延緩進展。一旦進入 IRIS Stage III-IV 則中位存活數月至1-2 年。繁殖篩選（基因檢測）已顯著降低品種盛行率。
波斯貓多囊腎病 診斷流程
詳細問診包括發病經過、用藥史、環境暴露史
CBC、生化全套、尿液分析
根據檢查結果啟動特異性治療
來源：自動產生