最後更新：2026年10月1日
可卡獵犬遺傳性腎小球疾病,因COL4A4基因突變導致腎小球基底膜異常與進行性腎衰竭。幼年至青年期發病,表現為蛋白尿、氮血症,預後不良,多於數年內進展至末期腎病。
英國可卡獵犬為主,體染色體顯性遺傳(COL4A4基因突變),發病年齡6個月至2歲,公犬較母犬嚴重
腸道磷結合劑,控制 CKD 進展期高磷血症,延緩腎性續發性副甲狀腺亢進
建議：0.9% NaCl 或 LRS，矯正脫水後以 2× 維持量支持 post-obstructive diuresis
類型：0.9% NaCl
監測頻率：每日觀察
[1]Consensus Recommendations for Standard Therapy of Glomerular Disease in Dogs
[2]IRIS Treatment Recommendations for CKD Stages 1-4
需系統性診斷與治療計畫，延遲可能影響預後 (systematic workup needed, delay may affect prognosis)
預後不良,進行性疾病無法治癒。公犬多於2歲前進展至末期腎病,母犬進展較緩但仍終將腎衰竭。早期診斷與積極治療可延長數月至2年,但無法阻止進展。
可卡獵犬家族性腎病 診斷流程
詳細問診包括發病經過、用藥史、飲食與環境
CBC、生化全套、尿液分析
來源：自動產生