最後更新:2026年10月1日
膿皮症是以 Staphylococcus pseudintermedius 為主的細菌性皮膚感染,依侵犯深度分為表面型、表淺型(細菌性毛囊炎)與深層型(癤病與蜂窩組織炎)。犬極常見、貓少見,且絕大多數為續發性,背後常有過敏、內分泌疾病或外寄生蟲。近年抗藥性 MRSP 增加,正確分層診斷、局部治療優先與矯正潛在病因決定療效與復發率。
貓較少見,發生時需考慮免疫抑制 (FIV、FeLV)、糖尿病或腫瘤等潛在原因。
犬最常見皮膚病之一。短毛犬種 (如 Shar-Pei、Bulldog、German Shepherd) 較好發。常繼發於過敏性皮膚病。
可點的項目會開啟該疾病頁。要依症狀與檢驗排出完整清單,請用鑑別診斷工具。
表淺膿皮症第一線經驗性用藥,無須先培養。療程至少 3-4 週且持續到病灶消退後一週。與食物併服可降低嘔吐與食慾不振。對 MRSP 無效。
第一線替代選擇,可克服 β-lactamase 但對 MRSP 無效。最常見副作用為軟便與嘔吐。
第一線經驗性選項之一,價格低。MRSP 分離株對 TMS 多為抗藥(常見 60% 以上),僅在藥敏證實敏感時才可用於 MRSP,不可當作 MRSP 的預設選擇。療程超過三週須監測淚液分泌(乾眼症)、CBC 與肝指數;Doberman、Rottweiler 等犬種易發生特異質反應(發燒、多發性關節炎、血球低下)。磺胺過敏、既有乾眼症或脫水病患禁用,投藥期間鼓勵飲水。
二線選擇,皮膚與毛囊穿透佳,適合深層膿皮症。對 erm 基因株有誘導型抗藥性,藥敏報告 erythromycin 抗藥時勿逕自使用。貓投藥後務必立即灌水或給少量食物,避免藥物滯留造成食道炎與狹窄。
第二線,僅在藥敏支持且無其他選擇時使用,避免經驗性處方以減少抗藥性。貓使用高劑量 enrofloxacin 會造成不可逆的視網膜變性與急性失明,貓應優先選 marbofloxacin。生長期幼犬有關節軟骨病變風險;勿與含鈣、鎂、鋁的制酸劑或營養品同時投與,會顯著降低吸收。
MRSP 的第三線口服選項,須藥敏支持。犬可見可逆性骨髓抑制與後肢無力,貓耐受度更差,療程建議不超過兩週並每一至兩週複查 CBC。為肝酵素抑制劑,會拉高併用藥血中濃度。飼主分裝或投藥須戴手套,人類有再生不良性貧血的特異質風險,孕婦與孩童勿接觸。
部分 MRSP 對四環素類仍敏感,但 tetracycline 的藥敏結果不可直接外推到 minocycline,須個別測試。可見嘔吐、食慾下降。幼齡(恆齒發育完成前)動物用藥可造成不可逆的牙齒黃褐色染色,doxycycline 風險低於 minocycline 但非零;成年動物無此顧慮。犬服用後務必立即灌水或給少量食物,避免錠劑滯留食道造成潰瘍與狹窄。
四環素類的另一選項,MRSP 是否敏感須以 doxycycline 或 minocycline 個別測試,不可由 tetracycline 藥敏結果外推。可見嘔吐、食慾下降。幼齡(恆齒發育完成前)動物用藥可造成不可逆的牙齒黃褐色染色,doxycycline 風險低於 minocycline 但非零;成年動物無此顧慮。貓與犬服用後都要立即灌水或給食,避免錠劑滯留食道造成潰瘍與狹窄。
僅保留給藥敏證實無其他口服選擇的深層 MRSP 病例,且絕不可單獨使用,單用會在數日內產生抗藥性。用藥前與用藥後每兩週檢驗 ALT/ALP,肝指數上升或出現黃疸立即停藥。強效肝酵素誘導劑,會降低多種併用藥血中濃度;尿液、淚液與唾液變橘紅色屬正常現象。
可在常規門診處理,重點在長期管理與飼主衛教 (manageable in routine visits, focus on long-term management and owner education)
飼主衛教
用藥指引
⚠ 警訊症狀(立即回診)
環境調整
長期計畫:異位性皮膚炎需長期管理,每 2-4 月追蹤
正常活動
正常活動,但避免會加重搔癢的環境(高溫、草地)
期間:視病因調整
表淺膿皮症在潛在病因獲得控制時預後良好,適當的局部與全身抗菌治療下多數病例 3-4 週內病灶消退,治癒率可達九成以上。深層膿皮症療程常需 6-12 週,部分留下疤痕性脫毛與色素變化。未矯正過敏、內分泌或寄生蟲等根本原因者復發率高,常在停藥後 1-3 個月內再度發作,需長期以藥浴與病因控制維持。MRSP 感染因口服藥選擇受限,療程可能延長 1-2 倍,但配合完整局部殺菌治療多數仍可控制;文獻中犬膿皮症葡萄球菌分離株的 methicillin 抗藥比例依地區與年代不同約 15-40%。合併深層感染與未控制的免疫抑制疾病者預後最差。
膿皮症 診斷流程
評估皮膚病灶深度、分佈及搔癢程度
膿疱或滲出物壓印抹片
深層或難治性病例進行培養
尋找誘發膿皮症的基礎疾病
來源:專家審閱