最後更新：2026年10月1日
傑克羅素㹴犬罕見的遺傳性神經退化疾病,因小腦皮層退化導致進行性共濟失調。幼犬期發病,表現為步態不穩與震顫,屬常染色體隱性遺傳,無有效治療。
傑克羅素㹴特有遺傳病,常染色體隱性遺傳(CAPN1基因突變),發病年齡2-9個月
可點的項目會開啟該疾病頁。要依症狀與檢驗排出完整清單，請用鑑別診斷工具。
建議：0.9% NaCl（避免低張液防腦水腫），維持量
類型：0.9% NaCl
監測頻率：每日記錄
[1]2015 ACVIM Small Animal Consensus Statement on Seizure Management in Dogs.
急性發作需及時介入以防止不可逆損傷 (acute onset requiring timely intervention to prevent irreversible damage)
飼主衛教
用藥指引
⚠ 警訊症狀（立即回診）
環境調整
長期計畫：癲癇每 6 月抽血追蹤藥物濃度 + 肝功能
嚴格限制
嚴格限制活動 (cage rest / crate rest)，尤其 IVDD 術後
期間：IVDD 術後 6-8 週，癲癇穩定後可漸進恢復
進行性疾病,無法治療。病程進展速度因個體差異,部分病例於1-2歲趨於穩定,部分持續惡化至無法行走。不影響智力,生活品質取決於共濟失調嚴重程度。
傑克羅素㹴犬共濟失調 診斷流程
詳細問診包括發病經過、用藥史、飲食與環境
CBC、生化全套、尿液分析
來源：自動產生