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神經系統疾病,導致運動、感覺或認知功能障礙。需完整神經學檢查與影像學評估確診。
同Type III椎間盤突出,髓核高速突出衝擊脊髓導致挫傷而非持續壓迫,臨床症狀與影像學壓迫程度不成比例,多採內科治療。
胼胝體發育不全是大腦兩半球間最大連合纖維束未發育或發育不完全的先天畸形。犬貓均有報告，臨床表現從無症狀到嚴重行為與神經功能異常。
不自主的節律性肌肉收縮,可能為原發性或繼發於其他神經疾病。需鑑別診斷確定病因,部分類型對抗癲癇藥物有反應。
第一頸椎 (寰椎 C1) 與第二頸椎 (樞椎 C2) 之間的異常活動度增加，導致脊髓壓迫。為小型犬/玩具犬常見的先天性頸椎疾病。
澳洲牧羊犬常見的特發性癲癇,品種遺傳傾向明顯。青年期發病,表現為反覆全身性或局部性癲癇發作,需長期抗癲癇藥物控制,預後因個體差異大。
禽類神經節炎為鳥類自主神經節的炎症性病變，多由禽波納病毒（ABV）感染引起，導致消化道、心臟及其他器官的自主神經功能障礙。
米格魯犬常見的特發性癲癇,品種遺傳傾向導致反覆癲癇發作。通常於青年期發病,表現為全身性或局部性痙攣,需長期抗癲癇藥物控制。
比利時瑪利諾犬的遺傳性特發性癲癇,通常在1-5歲發病。反覆全身性癲癇發作,發作間期神經學檢查正常。需長期抗癲癇藥物控制,預後因控制程度而異。
比利時坦比連犬的遺傳性特發性癲癇,與瑪利諾犬相同品系共有此遺傳傾向。通常在1-3歲首次發作,表現為全身性癲癇,需長期藥物控制。
孟加拉貓的遺傳性周邊神經病變,影響遠端神經導致後肢無力、步態異常。通常在1歲內發病,症狀進展緩慢,多數可適應。
伯恩山犬品種特異性無菌性腦膜炎,又稱伯恩山犬腦膜動脈炎(Steroid-responsive meningitis-arteritis, SRMA)。免疫介導性發炎影響腦膜與腦膜動脈。
邊境牧羊犬好發的特發性癲癇,品種遺傳傾向明顯。青年至中年期發病,表現為反覆全身性或局部性癲癇發作,需長期抗癲癇藥物控制。
邊境牧羊犬罕見的遺傳性神經退化性儲積症,因溶酶體酵素缺陷導致腦神經元內脂褐質累積。幼年至青年期發病,表現為進行性認知與運動功能喪失,預後不良。
臂神經叢根部從脊髓撕脫或嚴重牽拉損傷，常因嚴重外傷 (車禍、高處墜落) 導致前肢與肩部外展過度所致。依受損神經根不同分為顱側型 (C6-C7) 與尾側型 (C7-T2)，完全型則累及所有根部。
腦部結構或功能異常,可能導致嚴重神經症狀。需緊急評估與治療以避免不可逆損傷或死亡。
老年犬的認知功能退化疾病,類似人類失智症。臨床表現包括定向障礙、睡眠模式改變與行為異常,需多模式管理改善生活品質。
腰薦椎交界處 (L7-S1) 神經根壓迫所導致的臨床症候群，又稱退行性腰薦椎狹窄症。大型犬常見的腰薦椎疾病。
查理士王小獵犬脊髓空洞症與 Chiari 樣畸形（CM/SM）是該品種極為常見的先天性神經疾病。後枕骨發育不全導致小腦疝出至枕骨大孔，阻礙腦脊液流動而在脊髓中形成空洞。主要症狀為頸部疼痛與幻覺性搔癢。
神經系統疾病,導致運動、感覺或認知功能障礙。需完整神經學檢查與影像學評估確診。
中樞前庭疾病為腦幹前庭核或小腦前庭連結病變導致的平衡障礙。與周邊前庭疾病相比，中樞型通常更嚴重且預後較差。常見原因包括腦幹腫瘤、腦炎（GME、FIP）、腦血管疾病（腦梗塞）與 Metronidazole 中毒。垂直眼球震顫與姿勢反應缺損為中樞型的特徵。
小腦發育不全是一種先天性神經系統疾病，因小腦在胚胎期或圍產期發育不完全所致。貓最常見的原因是胎兒期或新生期感染貓泛白血球減少症病毒（FPV），該病毒選擇性破壞快速分裂的小腦外顆粒細胞層。臨床表現為非進行性的小腦性共濟失調。
先天性小腦發育不全最常見於幼貓，因母貓在妊娠期感染貓瘟病毒（Feline panleukopenia virus）導致胎兒小腦顆粒層細胞損傷。表現為非進行性共濟失調與意向性震顫。犬則多為遺傳性原因。
神經系統疾病,導致運動、感覺或認知功能障礙。需完整神經學檢查與影像學評估確診。。Neurological pathophysiology involves disruption of neuronal function, axonal transport, or synaptic transmission。
頸椎椎間盤疾病為頸椎（C2-C7）椎間盤突出或退化導致脊髓或神經根壓迫的疾病。Hansen Type I（急性椎間盤突出）多見於軟骨營養不良品種（Dachshund、Beagle），Hansen Type II（慢性椎間盤膨出）多見於大型犬。頸部疼痛為最常見臨床表現。嚴重者可導致四肢癱瘓。
頸椎脊髓病變（又稱搖擺症、Wobbler Syndrome）是犬隻頸椎及椎管結構異常導致脊髓壓迫的疾病群。臨床表現為進行性共濟失調及四肢無力，後肢通常比前肢嚴重。本病主要見於大型及巨型犬，杜賓犬和大丹犬最常受影響。
Chiari樣畸形（CM）是一種犬隻的先天性顱頸交界處畸形，因枕骨發育不全導致後顱窩過小，小腦與腦幹被擠壓並疝出枕骨大孔。此畸形常合併脊髓空洞症（syringomyelia），造成神經性疼痛與神經功能缺損。好發於查理士王騎士獵犬等玩具品種。
吉娃娃水腦症是該品種因先天性腦脊液循環障礙導致腦室擴大的神經系統疾病。過多的腦脊液蓄積壓迫腦組織，引起神經功能障礙。吉娃娃因囟門未閉合與蘋果型頭顱而特別易感。
吉娃娃囟門未閉合（Molera）是該品種頭顱頂部骨縫未完全閉合的先天性特徵。吉娃娃品種標準中將其視為品種特徵而非疾病，但大面積未閉合者可能增加腦部創傷風險，且常與水腦症相關。
龍貓大腦異常放電導致的突發性意識、運動異常。可因中暑、低血鈣、中毒或腦部疾病引起。需快速降溫（若過熱）並控制發作。
神經系統疾病,導致運動、感覺或認知功能障礙。需完整神經學檢查與影像學評估確診。。Neurological pathophysiology involves disruption of neuronal function, axonal transport, or synaptic transmission。
神經系統疾病,導致運動、感覺或認知功能障礙。需完整神經學檢查與影像學評估確診。。Neurological pathophysiology involves disruption of neuronal function, axonal transport, or synaptic transmission。
慢性疼痛症候群是指持續超過預期組織癒合時間（通常 > 3 個月）的疼痛狀態，疼痛本身已不再是組織損傷的警示信號，而成為一種獨立的疾病。涉及周邊與中樞神經系統的敏化（sensitization），導致痛覺過敏（hyperalgesia）與異位疼痛（allodynia）。常見於退化性關節病、癌症及神經病變後。
叢集性癲癇發作定義為 24 小時內發生 2 次以上的癲癇發作，發作間有意識恢復。為癲癇急症，需積極處理以防止進展為癲癇重積狀態（status epilepticus）。犬隻特發性癲癇患者約 30-40% 曾經歷叢集性發作。某些品種（German Shepherd、Border Collie）較易出現叢集性發作。
一種急性多發性神經根神經炎 (polyradiculoneuritis)，因犬接觸浣熊 (raccoon) 唾液後 7-14 天發生的免疫媒介性周邊神經病變。臨床表現為急性上行性四肢癱瘓，與特發性多發性神經根炎臨床上無法區分。
斑點狗罕見的遺傳性神經病變,喉返神經麻痺合併廣泛性周邊神經病變。青年至中年期發病,表現為呼吸喘鳴、運動不耐與吞嚥困難,預後不良,需手術與支持治療。
Doberman Pinscher 品種特異性的進行性神經肌肉疾病，表現為站立時後肢交替屈曲 (如跳舞般)。病變位於腓腸肌 (gastrocnemius) 及其神經支配，逐漸累及雙側後肢。
進行性且不可逆的脊髓白質退化疾病，與 SOD1 基因突變高度相關，臨床表現類似人類肌萎縮性側索硬化症 (ALS)。
神經系統疾病,導致運動、感覺或認知功能障礙。需完整神經學檢查與影像學評估確診。
Devon Rex與斯芬克斯貓共有的遺傳性肌肉疾病。幼貓期出現全身肌肉無力、巨食道,易發生吸入性肺炎,預後不良。
神經系統疾病,導致運動、感覺或認知功能障礙。需完整神經學檢查與影像學評估確診。
英國鬥牛犬半椎體是該品種極為常見的先天性脊椎畸形，椎體發育不完全呈楔形或蝴蝶形。多數無症狀，但嚴重者可壓迫脊髓導致後肢無力與大小便失禁。螺旋尾品種與此畸形密切相關。
免疫媒介性眼外肌發炎疾病，選擇性影響眼外肌的 type 2M 肌纖維。急性期雙側眼球突出 (exophthalmos)，慢性反覆發作可導致眼外肌纖維化與眼球內陷 (enophthalmos) 及斜視。
顏面神經麻痺為第七對顱神經（facial nerve, CN VII）功能障礙，導致面部表情肌肉無力或癱瘓。犬貓可為特發性（最常見）、中耳炎延伸、手術損傷或腫瘤壓迫。臨床表現為耳朵下垂、嘴唇下垂、無法閉眼（導致暴露性角膜炎）與流涎。常與周邊前庭疾病同時發生。
纖維軟骨栓塞（FCE）是因椎間盤纖維軟骨物質進入脊髓血管，造成急性脊髓缺血性壞死的疾病。臨床上以突發性、非進行性且通常不對稱的脊髓功能障礙為特徵，常見於大型犬。預後取決於神經缺損的嚴重程度及深層痛覺是否保留。
癲癇發作的一種類型,神經元異常放電導致的臨床症狀。需完整評估找出潛在病因,並根據發作頻率與嚴重度決定抗癲癇治療策略。。病理機制涉及組織細胞層面的損傷和免疫反應。
法國鬥牛犬為椎間盤疾病（IVDD）的高風險品種，因軟骨營養不良（Chondrodystrophic）體型使椎間盤早期退化。Hansen Type I 為最常見類型，急性椎間盤突出可導致嚴重脊髓壓迫與後肢癱瘓。
癲癇發作的一種類型,神經元異常放電導致的臨床症狀。需完整評估找出潛在病因,並根據發作頻率與嚴重度決定抗癲癇治療策略。
退化性脊髓病（DM）是德國牧羊犬最常見的脊髓疾病，為一種進行性、非疼痛性的脊髓白質退化。SOD1 基因突變與疾病高度相關。臨床表現從後肢共濟失調逐漸進展至後肢癱瘓，最終影響前肢與呼吸功能。
膠質瘤為起源於腦實質膠質細胞的原發性腦腫瘤，包括星形膠質細胞瘤（astrocytoma）與寡突膠質細胞瘤（oligodendroglioma）。犬隻短頭種（brachycephalic breeds）好發。膠質瘤位於腦實質內，手術完整切除通常困難。放射治療為主要治療方式。