最後更新：2026年10月1日
緬甸貓低鉀性多發性肌病是該品種的遺傳性疾病，因腎臟鉀離子重吸收缺陷導致慢性低鉀血症，引起全身性肌肉無力。典型表現為頸部腹屈（無法抬頭）與步態僵硬。為體染色體隱性遺傳。
緬甸貓為典型好發品種。體染色體隱性遺傳。2-6 月齡幼貓開始出現症狀。其他品種偶有報告。
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建議：依電解質異常客製：低鈉→緩慢矯正避免 myelinolysis，高鉀→0.9% NaCl
類型：0.9% NaCl
監測頻率：q4-6h（矯正期）
急性發作需及時介入以防止不可逆損傷 (acute onset requiring timely intervention to prevent irreversible damage)
飼主衛教
用藥指引
⚠ 警訊症狀（立即回診）
環境調整
長期計畫：病因矯正後追蹤至穩定
限制活動
矯正前限制活動（心律不整風險）
期間：電解質正常後恢復
及時補充鉀離子後預後良好，肌肉無力通常在 1-3 天內顯著改善。需終生口服鉀補充維持正常血鉀。停止補充會迅速復發。嚴重低鉀導致心律不整或呼吸肌麻痺時可能致命。繁殖篩選可避免出生受影響幼貓。
緬甸貓低鉀性多發性肌病 診斷流程
詳細問診包括發病經過、用藥史、環境暴露史
CBC、生化全套、尿液分析
根據檢查結果啟動特異性治療
來源：自動產生