最後更新：2026年10月1日
先天性大腦皮質發育異常，腦回 (gyri) 與腦溝 (sulci) 缺失或減少，導致腦表面光滑。屬於神經元遷移障礙 (neuronal migration disorder)，臨床表現為癲癇、行為異常與認知功能障礙。
貓極為罕見，偶有個案報告。
Lhasa Apso 品種有遺傳傾向。Wire Fox Terrier、Irish Setter 也有報告。
可點的項目會開啟該疾病頁。要依症狀與檢驗排出完整清單，請用鑑別診斷工具。
建議：0.9% NaCl（避免低張液防腦水腫），維持量
類型：0.9% NaCl
監測頻率：每日記錄
[1]Genetic animal models of malformations of cortical development and epilepsy.
[2]TUBA1A tubulinopathy mutants disrupt neuron morphogenesis and override XMAP215/Stu2 regulation of microtubule dynamics.
[3]International Veterinary Epilepsy Task Force Consensus Proposal: Diagnostic Approach to Epilepsy in Dogs
急性發作需及時介入以防止不可逆損傷 (acute onset requiring timely intervention to prevent irreversible damage)
飼主衛教
用藥指引
⚠ 警訊症狀（立即回診）
環境調整
長期計畫：癲癇每 6 月抽血追蹤藥物濃度 + 肝功能
嚴格限制
嚴格限制活動 (cage rest / crate rest)，尤其 IVDD 術後
期間：IVDD 術後 6-8 週，癲癇穩定後可漸進恢復
預後謹慎至不良。無法治癒的先天性疾病。癲癇控制效果因個體而異。輕度病例可維持可接受的生活品質，但嚴重病例可能需考慮安樂死。不建議繁殖受影響品系。
平腦症 診斷流程
詳細問診包括發病經過、用藥史、環境暴露史
CBC、生化全套、尿液分析
根據檢查結果啟動特異性治療
來源：自動產生