最後更新：2026年10月1日
遺傳性肌肉退化疾病，因肌營養蛋白 (dystrophin) 基因突變導致肌纖維反覆損傷與退化。犬的 X 連鎖型與人類 Duchenne 型肌肉萎縮症同源，主要影響公犬，表現為進行性肌無力與肌肉假性肥大。
貓有 dystrophin 缺乏型肌肉萎縮症報告，也主要影響公貓。
Golden Retriever (GRMD) 為最著名模型。Cavalier King Charles Spaniel、Rottweiler、German Shorthaired Pointer 等也有報告。X 連鎖遺傳主要影響公犬。
建議：0.9% NaCl（避免低張液防腦水腫），維持量
類型：0.9% NaCl
監測頻率：每日記錄
[1]Chromosome Transplantation: Opportunities and Limitations.
[2]Lethal immunotoxicity in high-dose systemic AAV therapy.
[3]Duchenne muscular dystrophy.
[4]Improving translatability of preclinical studies for neuromuscular disorders: lessons from the TREAT-NMD Advisory Committee for Therapeutics (TACT).
[5]Systemic AAV Micro-dystrophin Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy.
病情可能在 24-48 小時內惡化，需盡快評估與處置 (may deteriorate within 24-48h, prompt evaluation needed)
飼主衛教
用藥指引
⚠ 警訊症狀（立即回診）
環境調整
長期計畫：癲癇每 6 月抽血追蹤藥物濃度 + 肝功能
嚴格限制
嚴格限制活動 (cage rest / crate rest)，尤其 IVDD 術後
期間：IVDD 術後 6-8 週，癲癇穩定後可漸進恢復
預後不良。進行性退化疾病，多數犬在 1-2 歲時症狀明顯，嚴重病例壽命縮短。吸入性肺炎與心肌病變為常見死因。帶原母犬不應繁殖。
肌肉萎縮症 診斷流程
詳細問診包括發病經過、用藥史、環境暴露史
CBC、生化全套、尿液分析
根據檢查結果啟動特異性治療
來源：自動產生