最後更新：2026年10月1日
嗜鉻細胞瘤是源自腎上腺髓質嗜鉻細胞的腫瘤，可分泌過量的兒茶酚胺（腎上腺素與正腎上腺素），導致陣發性或持續性高血壓及相關臨床症狀。為犬隻罕見但臨床意義重大的腎上腺腫瘤，常具局部侵犯性並可侵入後腔靜脈。
貓隻嗜鉻細胞瘤極為罕見，僅有少數個案報告。臨床表現與犬隻相似但更難診斷。
犬隻嗜鉻細胞瘤罕見，屍檢研究中發現率約 0.01-0.1%。好發於老年犬（中位年齡 10-11 歲），無明顯品種好發傾向。約 50% 具局部侵犯性，可侵入後腔靜脈（caudal vena cava）。可與腎上腺皮質腫瘤同時發生。
可點的項目會開啟該疾病頁。要依症狀與檢驗排出完整清單，請用鑑別診斷工具。
建議：0.9% NaCl（DKA）或含 Dextrose 晶體液（低血糖），依病因調整
類型：0.9% NaCl
監測頻率：回診時 + 居家監控
[1]Pheochromocytoma in dogs: 61 cases (1984-1995)
[2]E, K, B5, B6, and B9 vitamins and their specific immunological effects evaluated by flow cytometry.
[3]2016 AAFP Guidelines for the Management of Feline Hyperthyroidism.
需系統性診斷與治療計畫，延遲可能影響預後 (systematic workup needed, delay may affect prognosis)
手術完全切除後中位存活時間約 16-24 個月，部分犬隻可存活 3 年以上。後腔靜脈侵犯不一定為手術禁忌，但增加圍術期死亡率（約 10-20%）。未完全切除或有轉移者預後較差。僅藥物控制者中位存活約 6-12 個月。術中兒茶酚胺危象為主要圍術期風險，適當的術前 alpha-blocker 預處理可顯著降低此風險。
嗜鉻細胞瘤 診斷流程
評估陣發性症狀
血流動力學評估
腎上腺腫塊定位
兒茶酚胺代謝物
來源：專家審閱