最後更新：2026年10月1日
主要影響感覺神經的周邊神經退化疾病，導致痛覺與本體感覺喪失而運動功能相對保留。可為遺傳性或後天性，遺傳型見於多個犬種，後天型常與免疫媒介、代謝或腫瘤相關。
遺傳型見於 Long-haired Dachshund、English Pointer、Border Collie 等品種。
可點的項目會開啟該疾病頁。要依症狀與檢驗排出完整清單，請用鑑別診斷工具。
建議：0.9% NaCl（避免低張液防腦水腫），維持量
類型：0.9% NaCl
監測頻率：每日記錄
[1]Schwann cell release of p11 induces sensory neuron hyperactivity in Fabry disease.
[2]Fabry disease Schwann cells release p11 to induce sensory neuron hyperactivity.
[3]Sacsin Deletion Induces Aggregation of Glial Intermediate Filaments.
[4]Dose-dependent immunomodulatory effects of bortezomib in experimental autoimmune neuritis.
急性發作需及時介入以防止不可逆損傷 (acute onset requiring timely intervention to prevent irreversible damage)
飼主衛教
用藥指引
⚠ 警訊症狀（立即回診）
環境調整
長期計畫：癲癇每 6 月抽血追蹤藥物濃度 + 肝功能
嚴格限制
嚴格限制活動 (cage rest / crate rest)，尤其 IVDD 術後
期間：IVDD 術後 6-8 週，癲癇穩定後可漸進恢復
遺傳型預後不良，進行性退化。自殘嚴重者可能需截趾或考慮安樂死。後天型如能治療根本原因預後較佳。
Diagnostic Approach for Sensory Neuropathy
Complete neuro exam: mentation, gait, postural reactions, cranial nerves, spinal reflexes
CBC, chemistry, urinalysis to rule out metabolic causes; pre-anesthetic evaluation
MRI of affected region (brain or spinal cord) under general anesthesia
Cerebrospinal fluid collection and analysis for inflammatory, infectious, or neoplastic conditions