最後更新：2026年10月1日
骨髓異常增生症候群（MDS）為骨髓造血幹細胞的克隆性疾病，特徵為一個或多個血球系列的無效造血（ineffective hematopoiesis）與形態異常（dysplasia）。周邊血液表現為血球減少，骨髓中造血細胞呈形態學異常。MDS 有轉化為急性骨髓性白血病（AML）的風險。
貓隻 MDS 可與 FeLV 感染相關。FeLV 陽性貓有較高的 MDS/AML 轉化風險。
犬隻 MDS 罕見，中老年犬好發。部分病例可進展為 AML。
這頁有幾個欄位是同系統共用的模板，還沒針對本疾病單獨改寫過。請以臨床判斷為準，記得對照下方文獻。
建議：謹慎輸液，貧血患者避免過度稀釋
監測頻率：q6-8h（急性）；每次回診
[1]Not just for lymphoid cells: the role of the noncanonical NF-κB signaling pathway in early and late myelopoiesis with a focus on hypereosinophilic disorders.
[2]Summary of animal models of myelodysplastic syndrome.
[3]Anti-thymocyte globulin in haematology: Recent developments.
[4]Immune Mechanisms in Myelodysplastic Syndrome.
[5]Standardized bone marrow assessment, risk variables, and survival in dogs with myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia.
[6]ACVIM consensus statement on the treatment of immune-mediated hemolytic anemia in dogs
需住院密切監控，若不治療可能發展為危及生命 (requires hospitalization and close monitoring)
飼主衛教
用藥指引
⚠ 警訊症狀（立即回診）
環境調整
長期計畫：IMHA/ITP 每 2-4 週追蹤至穩定，免疫抑制劑逐步減量
限制活動
限制活動減少氧氣需求（嚴重貧血時），避免碰撞（血小板低下時）
期間：PCV/血小板穩定後漸進恢復
預後不良。犬隻 MDS 中位存活時間約數週至數月。約 20-30% 的 MDS 會進展為 AML。低 blast 比例（<5%）者存活時間較長。貓隻 FeLV 陽性者預後更差。支持性治療可改善生活品質但無法改變疾病進程。
骨髓發育不良症候群 診斷流程
不明原因的一系或多系血球減少
評估血球形態異常
穿刺+活檢確認異常造血
WHO/FAB分類
來源：專家審閱