最後更新：2026年10月1日
丙酮酸激酶（PK）缺乏症是孟加拉貓的重要遺傳性溶血性貧血，由 PKLR 基因突變導致紅血球能量代謝異常。紅血球壽命縮短造成慢性間歇性溶血性貧血。為體染色體隱性遺傳，基因檢測可識別攜帶者。
孟加拉貓為最常見受影響品種。阿比西尼亞貓、索馬利貓亦有報告。體染色體隱性遺傳。基因檢測攜帶率各族群不同。
這頁有幾個欄位是同系統共用的模板，還沒針對本疾病單獨改寫過。請以臨床判斷為準，記得對照下方文獻。
建議：謹慎輸液，貧血患者避免過度稀釋
監測頻率：q6-8h（急性）；每次回診
[1]ACVIM consensus statement on the treatment of immune-mediated hemolytic anemia in dogs
急性發作需及時介入以防止不可逆損傷 (acute onset requiring timely intervention to prevent irreversible damage)
飼主衛教
用藥指引
⚠ 警訊症狀（立即回診）
環境調整
長期計畫：IMHA/ITP 每 2-4 週追蹤至穩定，免疫抑制劑逐步減量
限制活動
限制活動減少氧氣需求（嚴重貧血時），避免碰撞（血小板低下時）
期間：PCV/血小板穩定後漸進恢復
預後中等。多數受影響貓可存活數年但生活品質波動。間歇性溶血危機可能需要緊急輸血。脾臟切除可能改善臨床穩定性。少數貓可能在較年輕時因嚴重貧血或肝臟衰竭（鐵沉積）而死亡。繁殖篩選為消除品種疾病的關鍵。
孟加拉貓丙酮酸激酶缺乏症 診斷流程
詳細問診包括發病經過、用藥史、環境暴露史
CBC、生化全套、尿液分析
根據檢查結果啟動特異性治療
來源：自動產生